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优生检测无创产前检测

文山染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项安全的产前筛查,通过抽血检测胎儿21、18、13号染色体是否存在异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 居住文山,处于孕12周及以后的准妈妈,希望进行产前筛查。
  • 在文山产检时,医生评估为需要进行染色体风险评估的您。
  • 担心传统检测有风险,在文山寻求更安全筛查方式的您。
  • 年龄偏大,在文山希望了解胎儿染色体健康状况的您。
  • 有生育过染色体异常子女的历史,目前在文山再次妊娠的您。
  • 居住在文山,对孕期胎儿健康有较高关注度和筛查需求的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对胎儿三条关键染色体的“健康普查”。这项检测专门查看胎儿是否在21号、18号和13号染色体的数量上出现了异常增多或减少(我们称之为“非整倍体”)。其中最广为人知的21号染色体异常增多,与唐氏综合征相关;18号和13号染色体异常则与爱德华兹综合征、帕陶综合征相关,这些都会对宝宝的健康发育产生重要影响。检测的核心在于评估胎儿出现这三种特定染色体异常的风险高低,为您提供一份重要的参考信息。需要了解的是,这是一项筛查,而非最终诊断。它主要是针对这三条染色体的数量进行风险评估,无法检测所有染色体问题,也不能发现结构异常(如微缺失/微重复)或单基因疾病。如果报告提示高风险,通常建议进行后续的介入性产前诊断来明确。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像平常抽血检查一样,由专业人员在文山的合作机构为您采集一管静脉血(大约10毫升),使用的是专门保存游离DNA的采血管。不需要空腹,可以正常饮食。采血过程很快,只有针刺的轻微痛感,非常安全。采样结束后,样本会由专业物流冷链运送至实验室进行分析。您也可以在咨询机构指导下,通过指定的邮寄方式完成采样,方便您在文山不同区域或居家完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于先进的二代测序技术,对目标染色体非整倍体的筛查准确性很高。这是一种非侵入性的方式,仅需抽取您的血液,对您和胎儿都没有物理上的损伤风险,非常安全。报告会给出明确的“低风险”或“高风险”结果。请注意,“低风险”意味着胎儿患这三种目标异常的可能性极低,但并不能百分百排除所有问题;“高风险”则强烈提示可能存在异常,此时建议您遵从文山产检医生的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。检测结果受孕周、样本质量等因素影响,请务必结合专业咨询解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在文山哪里可以做这个检查?
在文山,许多大型的妇幼保健院、综合性医院的产科或第三方医学检验中心都可以提供这项检测的采样服务。您可以通过我们的合作网络查询文山具体的采样点,或咨询您的产检医生进行了解。
我付的1705元费用里,都包含哪些服务?
1705元的费用包含了本次NIPT检测的全部服务:样本采集、实验室检测、报告生成与解读、遗传咨询服务以及附赠的保险。请注意这是自费项目,不支持医保报销。
付款后多久能安排抽血?等太久可以退部分钱吗?
付款并预约成功后,通常可以很快安排采样。具体等待时间取决于采样点的预约情况。如果因我方原因导致长时间延误,我们会与您协商解决。但因个人原因取消,退款可能不完整。本项目为自费。
这个检查和我后面要做的四维彩超冲突吗?
不冲突,两者是互补关系。本检测是从染色体层面筛查风险,而四维彩超主要从结构上观察胎儿体表及内脏发育。它们从不同角度评估胎儿健康,都建议按时完成。
我比较忙,可以委托家人帮忙去交费或取报告吗?
您好,为了保护您的个人隐私和信息安全,原则上涉及个人信息确认、缴费和报告领取等关键环节,需要您本人办理。如有特殊情况,请提前与客服沟通,并可能需要出具委托书等证明材料。

注意事项

  • 确认您已怀孕满12周,这是进行检测的基本孕周要求。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如您是多胎妊娠,请提前告知咨询人员,这会影响检测的适用性。
  • 检测结果需由文山的专业人员结合您的具体情况综合解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。
  • 若报告提示高风险,请保持冷静,并及时前往文山正规医院产前诊断中心咨询。
  • 请注意,此检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测所含保险的具体条款,请在采样前详细阅读并了解清楚。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

赵** 已验证 产前检查

今天刚做完采样,整个过程真的又快又舒服!预约好时间过去完全不用等,护士小姐姐特别温柔,一直跟我聊天让我放松,抽血技术贼好,基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚,没什么压力。采血点环境干净整洁,从进门到离开也就十几分钟,体验感满分!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务,您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后,我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任!

2026-03-3131人觉得有用
熊** 已验证 产检随访

整体体验不错,机构看起来很正规。但线上客服的响应速度有时不够快,尤其是非工作时间。有一次晚上想到个问题咨询,第二天中午才回复。虽然不影响大局,但对于容易紧张的孕妈来说,即时回复能带来更多安全感。

机构回复

为您带来的不便深感歉意。您指出的在线客服响应问题非常重要,我们将增加客服人力并优化排班,全力提升响应速度,确保能及时解答您的疑问,做您孕期可靠的线上伙伴。感谢您的反馈。

2026-03-2753人觉得有用
顾** 已验证 35岁初产妇

报告专业性没得说,但里面有些专业术语和英文缩写,对于不是学医的我来说还是要费点劲去查或者问客服。如果能有一个更简化版的通俗总结附在前面,对普通孕妈会更友好。

机构回复

您的建议非常宝贵,我们已收到。在保证报告专业完整性的同时,提供一份更通俗的概述,确实能提升体验。我们正在优化报告版本,感谢您的推动!

2026-03-2533人觉得有用
戴** 已验证 高危孕妇

下单后我改了次收货地址,本来担心信息乱掉。但客服说系统里我的核心检测信息和地址信息是分权管理的,改地址不会影响检测链的匿名性。感觉他们的系统架构设计之初就把隐私考虑进去了。

机构回复

您好,您提到的正是我们引以为傲的“信息隔离”设计。物流信息与检测数据独立管理,从源头降低风险。感谢您如此细致的观察和对我们系统设计的肯定!

2026-03-204人觉得有用
孙** 已验证 试管妈妈

二胎妈妈,时间宝贵。最喜欢的是‘进度可视化’,从样本接收、检测到报告生成,每个阶段在小程序都有更新,像查快递一样,心里有谱,减少了未知的焦虑感。这个细节真的很提升体验。

机构回复

谢谢您的表扬!‘进度可视化’正是为了缓解等待期的焦虑而设计,能让您实时知晓进程,我们也很欣慰它起到了作用。

2026-03-0752人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1440人觉得有用
杨** 已验证 28岁孕妈

作为准爸爸,我觉得这笔钱花得很值。老婆怀孕已经很辛苦了,这个检查能让她安心很多。含保险的设计让我觉得公司很负责,不是一锤子买卖,后续有兜底,性价比高。

机构回复

为准爸爸的这份体贴点赞!您的认可对我们至关重要。我们希望能成为每个家庭孕期的可靠伙伴,提供从检测到保障的全程支持。祝您全家幸福!

2025-12-1820人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-02-2611人觉得有用

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