文山双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
4500元
适用人群
泌尿系统肿瘤99基因检测，通过分析15个靶向相关突变及7个免疫正相关基因，指导4500元检测报告中的治疗决策，避免免疫超进展风险。
适用人群
- 晚期膀胱癌患者需明确HER2扩增状态，决定维迪西妥单抗或T-DXd靶向治疗
- 转移性肾癌患者评估PBRM1等基因突变，预测PD-1免疫治疗反应
- 前列腺癌mCRPC患者检测HRR基因，决定奥拉帕利等PARP抑制剂用药
- FGFR2/3突变尿路上皮癌患者，需确认Erdafitinib靶向治疗机会
- 免疫治疗前评估HPD相关基因（如MDM2扩增），避免治疗加速进展
- 复发或进展期泌尿肿瘤患者，寻找新方案如Nectin-4 ADC或Trop-2 ADC
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对泌尿系统肿瘤（膀胱癌、肾癌、前列腺癌）的99个基因进行全面分析。检测范围包括SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型，覆盖靶向用药、免疫治疗和预后评估三大领域。具体可发现：15个体细胞突变中5个与靶向药相关（如ERBB2扩增对应HER2 ADC药物，FGFR突变对应Erdafitinib），7个免疫正相关基因突变（如ARID1A）预测PD-1治疗效果，以及0个免疫超进展（HPD）相关基因（如MDM2/MDM4扩增）评估风险。同时评估MSI状态（本样例为MSS）和MMR失活突变。不能发现：非泌尿系统肿瘤相关基因、全基因组结构变异、甲基化状态或肿瘤突变负荷（TMB）数值。
检测流程
采样简单便捷，仅需提供石蜡贴片（肿瘤组织样本）和外周全血（白细胞对照）两种样本，无需空腹或特殊准备。在文山本地医院或合作机构采集后，可通过冷链物流寄送至实验室。报告周期通常为2-3周，全程线上查询进度，无需多次往返。
准确性说明
检测基于高通量测序（NGS）平台，对99个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION进行高深度测序，样品质量控制严格（本样例样品质量合格）。结果准确性经内部质控和生物信息学分析验证。阳性结果（如ERBB2扩增）直接对应已获批靶向药物（如维迪西妥单抗NMPA批准），阴性结果（如0个HPD基因）提示免疫治疗风险低。胚系突变检测（本样例2个胚系突变均非致病）可用于家族风险评估，但需遗传咨询师解读。
详细流程
- 临床医生评估患者适应症，开具检测申请单
- 在文山合作医院采集石蜡贴片（肿瘤组织）和外周血（白细胞）样本
- 样本冷链运输至实验室，登记并核对患者信息
- DNA提取、文库构建，采用NGS方法对99个基因进行靶向测序
- 生物信息学分析，识别SNV/INDEL/CNV/FUSION突变
- 生成报告，包含靶向用药、免疫治疗预测和预后评估（如15个突变中5个靶向相关）
- 报告经医学遗传学专家审核，2-3周内在线发布
- 临床医生结合报告解读，制定治疗决策（如HER2阳性用维迪西妥单抗）
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我本人是膀胱癌患者，不想做化疗，这个检测能帮我找到靶向药吗？
- 可以。本检测可筛查HER2扩增（对应维迪西妥单抗NMPA批准）、FGFR突变（Erdafitinib）等靶向机会。若检出阳性，可考虑靶向治疗替代化疗。同时评估免疫正相关基因和HPD基因，帮助判断免疫治疗是否安全有效。
- 你们能检测到FGFR突变吗？
- 可以。本检测覆盖99个泌尿肿瘤相关基因，包括FGFR通路基因。如果存在FGFR2或FGFR3突变，结果会明确报告，这对应FDA已批准的靶向药Erdafitinib，用于FGFR突变的尿路上皮癌患者。检测方法为NGS，精度高。
- 检测说我有HER2扩增，但没提FGFR突变，是不是没有靶向药可用？
- 恰恰相反。HER2扩增为您提供了明确的靶向治疗机会，目前NMPA已批准维迪西妥单抗（RC48）用于HER2阳性局部晚期/转移性尿路上皮癌，FDA也批准了T-DXd。您可优先考虑HER2 ADC类药物。FGFR突变仅为尿路上皮癌中约15-20%患者的靶向机会，不影响HER2阳性的用药决策。
- 报告说我TP53双突变，预后差，是不是没救了？
- TP53双突变（两个等位基因失活）通常提示肿瘤更具侵袭性，但并非无治疗机会。本检测同时发现7个免疫正相关基因突变和HER2扩增，为您提供了靶向（维迪西妥单抗、T-DXd）和免疫治疗（PD-1单抗）的明确路径。建议综合评估，积极尝试联合方案，而非仅依赖预后判断。
- 采血和取组织样本需要空腹吗？有什么注意事项？
- 采血（白细胞）无需空腹，但建议避免高脂饮食。组织样本为石蜡贴片，由医院病理科提供，无需您额外准备。采样前请告知医生您正在服用的药物，尤其是抗凝血类药物，以免影响血液样本质量。
注意事项
- 样本类型必须为石蜡贴片+血液（白细胞），其他样本类型不适用
- 检测仅覆盖99个泌尿系统肿瘤相关基因，非全基因组或全外显子组检测
- 免疫正相关基因预测基于研究证据，并非所有突变均保证免疫治疗有效
- HPD相关基因阳性时需慎用PD-1抑制剂，建议联合化疗或抗血管生成方案
- 胚系突变结果需结合家族史和遗传咨询，不直接等同于疾病诊断
- 报告周期为2-3周，具体时间以实验室实际流程为准
- 检测结果仅供临床参考，最终治疗决策需由主治医生综合判断
用户评价 (8条，均分4.9)
老爸查出泌尿系统肿瘤后挺担心的，在万核做了这个99基因检测。整个流程很清晰，采样有专人指导，报告出来后有医生电话详细解读了快半小时，把用药建议和遗传风险都讲明白了，不像有些机构给完报告就没人管了。虽然等报告时间比预期长了几天，但结果很详细，对后续治疗帮助很大。这个钱花得值。
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尊敬的客户，感谢您对万核基因的信任与认可。我们始终以提供精准、可靠的基因检测与专业解读服务为目标。关于出报告时间的问题我们已经记录反馈，会持续优化流程。后续如有任何疑问，我们的医学团队仍将为您提供支持。祝家人早日康复！
对比了好几家，最后选了这个99基因的，因为覆盖的基因比较全，而且包含MSI、TMB这些免疫治疗指标。结果出来和预期差不多，没有靶向药突变，但TMB高，提示可能适合免疫治疗。这给了我们和医生讨论的另一个重要依据。专业性上我很认可。
机构回复
感谢您的专业选择与认可。全面评估靶向与免疫治疗潜力，为患者探寻更多治疗可能性，正是我们设计这款产品的初衷。祝您后续治疗决策顺利！
我本身是做法律的，对条款很敏感。比较了几家，这家的用户协议和隐私政策写得最规范，权利和义务界定清晰，没有隐藏的霸王条款。检测本身也很专业。这种从法律文本到执行都严谨的风格，符合我的职业偏好。
机构回复
能得到法律专业人士的认可，我们倍感欣慰。我们邀请专业法务团队参与制定了所有用户协议，力求合规、清晰、公平，这既是对您的尊重，也是我们企业规范运营的基石。谢谢！
我爸是膀胱癌术后，医生推荐做这个检测看看后续用药。取样前护士讲解特别详细，说组织样本和尿液都要，还教我怎么在家留尿样最准，装样本的容器上步骤写得很清楚。我爸年纪大怕弄错，但跟着步骤做一次就成了，比想象中简单。
机构回复
感谢您的认可！我们一直努力简化居家采样流程，附上图文指南就是希望方便所有年龄段的用户。能顺利采样我们也很高兴，祝老人家后续治疗顺利！
我是肺癌患者家属，但医生怀疑有泌尿系统转移，建议做这个检测明确一下。结果很快排除了原发泌尿肿瘤，支持了转移的判断。虽然结果不理想，但至少诊断方向更清晰了，避免了误诊误治。检测的精准性帮了大忙。
机构回复
感谢您在艰难时刻的信任。精准的分子诊断对于明确肿瘤性质和来源至关重要，能为后续治疗策略提供关键依据。请保重身体，愿治疗顺利。
流程便捷是我最满意的点。直接在平台下单，采样包寄到家，按照视频指导取样再寄回，不用自己跑医院。特别适合我们这种在外地工作，想帮老家父母安排检查的子女。报告出的时间也准时。
机构回复
谢谢您的肯定。我们希望通过优化流程，让高质量的基因检测服务能够突破地域限制，更便捷地触达每一个有需要的家庭。祝您和家人健康！
我是乳腺癌术后，但发现了膀胱转移灶。主治医生推荐了这个针对泌尿系统的检测，想看看驱动基因。报告速度很快，而且准确匹配到了跨癌种的靶向药，给了我们一个意想不到的治疗思路。这种跨系统寻药的分析很有价值。
机构回复
肿瘤的异质性和转移确实需要更广阔的视角。我们的检测panel包含了跨癌种有明确意义的基因，正是为了应对这种复杂情况。很高兴能为您的治疗开辟新思路，祝后续治疗有效！
整体不错，检测结果帮我们排除了一个遗传风险，全家松了口气。但感觉整个流程（从采样到出报告再到约解读）的线上指引可以更清晰些，中间有一步因为没看懂提示差点耽误了。客服响应挺快，解决了问题。
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感谢您的反馈和对我们客服的认可。流程指引的清晰度和用户体验是我们持续改进的重点，我们会立即复盘您提到的问题，优化相关指引和提示，使其更简明易懂。
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富宁万核亲子鉴定基因检测中心
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